ImmuniTy：哈工大黄志伟团队揭示γδ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>感知磷酸抗原激活免疫反应的分子机制
这些研究结果共同揭示了配体诱导的 BTN 受体复合物由内而外的稳定化机制，从而实现 γδ TCR 的二聚体激活。
Sci Adv：小鼠血管类器官具T color="red">细胞 T>异质T color="red">性 T>与动态可塑性，解锁血管生物学研究新可能
本研究成功构建小鼠血液血管类器官，证实其具备细胞异质性与动态可塑性，可响应炎症及抗血管生成刺激并模拟肿瘤与血管的相互作用，是适配血管生物学研究的体外平台。
NaTure子刊：上海交通大学殷善开等团队合作发现毛T color="red">细胞 T>噪声T color="red">性 T>听力损失的调控新机制
研究发现揭示了SCs在噪声诱发听力损失中的核心作用，并将GSDMD介导的细胞间交流视为潜在的治疗靶点。
柳叶刀子刊：CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。
《癌T color="red">细胞 T>》：曝光癌T color="red">细胞 T>！宾大团队最新研究发现，T color="red">抑制 T>EZH1/2可增强癌T color="red">细胞 T>免疫原性，助力CAR-T color="red">T T>等免疫疗法进击实体瘤
仅用EZH2抑制剂处理时，CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善，只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时，EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性，才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。
NEJM：新临床研究表明利用下一代“装甲”，CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望更有效治疗淋巴瘤
这项研究是CAR-T细胞疗法不断发展过程中的一项重大进展，因为这是首次在血癌患者中测试细胞因子增强型CAR-T细胞。
BMJ：张惠杰团队发表SGLT2T color="red">抑制 T>剂治疗代谢功能障碍相关T color="red">性 T>脂肪性肝炎的原创T color="red">性 T>临床研究成果
该研究通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究进一步证实，SGLT2抑制剂能够有效治疗MASH。该项研究为首个以肝脏病理为结局的SGLT2抑制剂治疗MASH的安慰剂对照临床试验，有望造福MASH患者
EHJ子刊：利用人工智能工具帮助定位室T color="red">性 T>心动过速中的问题心脏T color="red">细胞 T>
在这四种测试模型中，随机森林算法表现最佳，能以81.4%的敏感性和71.4%的特异性准确识别致心律失常细胞。这项概念验证研究表明，AI可帮助临床医生精确定位消融靶点，从而降低复发风险。
TheranosTics：肿瘤T color="red">细胞 T>借胞外囊泡传递TwisT1至大脑，诱导神经元异常与癌症相关T color="red">性 T>抑郁
研究发现肿瘤来源的胞外囊泡携带TwisT1，经血液到达小鼠内侧前额叶皮层，抑制PPAR-δ致神经元树突萎缩，引发抑郁样行为，揭示癌症相关性抑郁新机制并提供潜在治疗靶点。
给T color="red">细胞 T>外囊泡装个“导航”！J ConTrol Release：融合蛋白助力T color="red">细胞 T>外囊泡靶向BT color="red">细胞 T>，大幅提升抗原特异性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>扩增
本研究发现，用含CD21结合域的融合蛋白修饰抗原负载的细胞外囊泡，可使其靶向B细胞，且在体内能增加抗原特异性CD8+T细胞扩增，有望改善基于细胞外囊泡的免疫疗法。